Jornal de Farmacocinética e Terapêutica Experimental

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics é um periódico de acesso aberto que se concentra nas propriedades farmacocinéticas de medicamentos, incluindo Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME), ao mesmo tempo que sublinha a importância da terapêutica experimental na pesquisa farmacocinética . Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics aceita manuscritos em farmacocinética clínica, farmacocinética populacional, farmacocinética de anticorpos, revisão de farmacocinética, farmacocinética de vancomicina, farmacocinética de tacrolimus, drogas farmacocinéticas, farmacocinética intravenosa, farmacocinética oral, farmacocinética renal, farmacocinética humana, farmacocinética de rato, farmacocinética s ratos, farmacocinética para crianças, a investigação farmacocinética para promover uma vida saudável é bem-vinda.

Estudos DMPK

DMPK ou Metabolismo e Farmacocinética de Medicamentos é uma parte importante dos estudos relacionados a medicamentos frequentemente chamados de ADME (Absorção, Distribuição, Metabolismo e Eliminação). Preocupa-se com o estudo dos aspectos de absorção, distribuição, metabolismo e eliminação de compostos medicamentosos que são administrados por qualquer via de administração.

Revistas relacionadas aos estudos DMPK:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , Drug Metabolism & Toxicology , Research & Reviews: Journal of Pharmaceutical Analysis , Journal of Drug Metabolism & Toxicology, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics.

Estudos ADME

ADME é uma abreviatura nas áreas de farmacocinética e farmacologia para absorção, distribuição, metabolismo e excreção de um composto farmacêutico ou medicamento específico e descreve a disposição desse medicamento específico dentro de um organismo.

Revistas relacionadas aos estudos da ADME:

Jornal de Farmacocinética e Terapêutica Experimental , Jornal Internacional de Desenvolvimento e Pesquisa de Medicamentos , Metabolismo Fisiobioquímico , Jornal de Farmacocinética e Farmacodinâmica, Jornal de Metabolismo de Medicamentos e Toxicologia, Jornal de Metabolismo de Medicamentos e Toxicologia.

Farmacocinética Linear

Farmacocinética Linear , a característica dos medicamentos que indica a taxa instantânea de mudança na concentração do medicamento depende apenas da concentração atual. A meia-vida permanecerá constante, independentemente da concentração.

Revistas relacionadas à farmacocinética linear:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética Não Linear

A farmacocinética não linear é a característica dos medicamentos que informa que a absorção e a biodisponibilidade podem causar aumentos nas concentrações do medicamento que são desproporcionalmente altas ou baixas em relação à mudança na dose. Essa característica dos medicamentos só se altera com alterações na dosagem dos medicamentos.

Revistas relacionadas à farmacocinética não linear:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética

O estudo formal do movimento das drogas no corpo, incluindo os processos de absorção, distribuição, localização nos tecidos, biotransformação e excreção comumente denominada (ADME) das drogas do corpo.

Revistas relacionadas à farmacocinética:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , Drug Metabolism & Toxicology , Research & Reviews: Journal of Pharmaceutical Analysis , Journal of Drug Metabolism & Toxicology, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics.

Modelagem Farmacocinética

A modelagem farmacocinética fornece conjuntos de equações que implicam os cursos de tempo dos compostos e seus metabólitos em vários tecidos do corpo. O interesse da modelagem farmacocinética em farmacologia e toxicologia começou a partir da necessidade de relacionar concentrações internas de compostos ativos em seus locais alvo com doses do composto administradas a um animal ou ser humano.

Revistas relacionadas à modelagem farmacocinética:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética da Morfina

A morfina é um analgésico narcótico usado para tratar dores moderadas a intensas. A morfina é facilmente absorvida e, após absorção, é rapidamente distribuída pelo corpo, incluindo o cérebro, e até mesmo altamente distribuída e mais comumente excretada pela urina.

Revistas relacionadas à farmacocinética da morfina:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , Drug Metabolism & Toxicology , Research & Reviews: Journal of Pharmaceutical Analysis , Journal of Drug Metabolism & Toxicology, European Journal of Drug Metabolism and Pharmacokinetics, Drug Metabolism and Pharmacokinetics.

Farmacocinética da atorvastatina

A atorvastatina é um medicamento para baixar o colesterol que bloqueia a produção de colesterol no organismo. O principal aspecto farmacocinético da atorvastatina é que ela apresenta rápida absorção oral com tempo aproximado até a concentração plasmática máxima de 1–2 horas.

Revistas relacionadas à farmacocinética da atorvastatina:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética do Clopidogrel

O clopidogrel é um agente antiplaquetário oral da classe das tienopiridinas usado para inibir coágulos sanguíneos na doença arterial coronariana, doença vascular periférica e distúrbios arteriais ou vasculares associados. O estudo farmacocinético do metabólito ativo do Clopidogrel e seus efeitos antiplaquetários são medidos por ensaios ex vivo de agregação plaquetária .

Revistas relacionadas à farmacocinética do Clopidogrel:

Jornal de Farmacocinética e Terapêutica Experimental , Jornal Internacional de Desenvolvimento e Pesquisa de Medicamentos , Metabolismo Fisiobioquímico , Jornal de Farmacocinética e Farmacodinâmica, Jornal de Metabolismo de Medicamentos e Toxicologia, Jornal de Metabolismo de Medicamentos e Toxicologia.

Farmacocinética da Fluticasona

Fluticasona, uma inalação oral, é usada para prevenir dificuldade em respirar, aperto no peito, respiração ofegante e tosse causada ou observada geralmente em pacientes que sofrem de asma. O objetivo dos estudos farmacocinéticos foi determinar a biodisponibilidade sistêmica da fluticasona intranasal.

Revistas relacionadas à farmacocinética da fluticasona:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética do Esomeprazol

O esomeprazol é usado para tratar a doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), uma condição na qual o fluxo reverso de ácido do estômago causa azia e possível lesão do esôfago e às vezes até causa acidez severa. A farmacocinética do esomeprazol geralmente não é afetada de forma diferente por fatores intrínsecos ou extrínsecos após a administração intravenosa em comparação com a administração oral.

Revistas relacionadas à farmacocinética do esomeprazol:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética da Rosuvastatina

A rosuvastatina é usada em conjunto com dieta, perda de peso e exercícios para reduzir o risco de ataque cardíaco e acidente vascular cerebral e para diminuir a chance de cirurgia cardíaca em pessoas que precisam dela e que têm doenças cardíacas ou que estão em risco de desenvolver doenças cardíacas ou que estão prontas para obter o derrame. A farmacocinética da rosuvastatina foi estudada em grupo aberto e paralelo. As concentrações plasmáticas de rosuvastatina e metabólitos foram determinadas por espectrofotometria de massa por HPLC.

Revistas relacionadas à farmacocinética da rosuvastatina:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética da Quetiapina

A quetiapina é um medicamento antipsicótico atípico. Um medicamento antipsicótico ajuda a ajustar os níveis de dopamina e outras substâncias químicas no cérebro humano. É rapidamente absorvido , distribuído por todo o corpo, altamente metabolizado e eliminado como medicamento praticamente inalterado.

Revistas relacionadas à farmacocinética da quetiapina:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética do Adalimumabe

Adalimumabe é usado no tratamento de pessoas com artrite reumatóide, artrite psoriática e espondilite anquilosante e crianças com artrite idiopática juvenil . Os parâmetros farmacocinéticos foram analisados ​​para adalimumabe e MTX durante ambas as fases do estudo.

Revistas relacionadas à farmacocinética do adalimumabe:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética do Etanercept

O etanercept é usado no tratamento da artrite reumatóide, artrite psoriática, espondilite anquilosante e artrite idiopática juvenil. Não foram realizados estudos farmacocinéticos particulares ou formais para examinar os efeitos da insuficiência renal ou hepática na disposição do etanercept.

Revistas relacionadas à farmacocinética do etanercept:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics.

Farmacocinética da Olanzapina

A olanzapina é um medicamento utilizado no tratamento de pacientes com esquizofrenia e transtornos maníacos. Estudos farmacocinéticos mostraram que as formas farmacêuticas de olanzapina, comprimidos de desintegração oral, são bioequivalentes.

Revistas relacionadas à farmacocinética da olanzapina:

Journal of Pharmacokinetics & Experimental Therapeutics , International Journal of Drug Development and Research , Drug Metabolism & Toxicology , Journal of Pharmacokinetics and Biopharmaceutics, Journal of Pharmacokinetics and Pharmacodynamics, Asian Journal of Pharmacodynamics and Pharmacokinetics