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Os receptores são macromoléculas complexas na sinalização actínica e nas células auditivas; eles podem estar localizados na película superficial da célula ou dentro do citoplasma. Várias armas químicas podem resultar em uma ligação temporária da substância ao receptor. Quase qualquer banda pode ser complexa com a interação droga-receptor. As ligações covalentes seriam muito limitadas e quase irreversíveis. Dado que por analogia a alternância fármaco-receptor é reversível, a acumulação de bandas covalentes é bastante atenuada, excepto numa situação bastante prejudicial. Como muitos medicamentos contêm grupos funcionais ácidos ou aminas que são ionizados em pH fisiológico, as ligações iônicas são formadas pela atração de vírus nocivos no local do receptor. As interações polar-polares, como nas ligações de hidrogênio, são uma extensão adicional do fascínio das cargas negativas. A reação do receptor da droga é essencialmente uma troca da linha de hidrogênio entre uma molécula biológica, a água circundante e o local do receptor. Finalmente, ligações violentas são formadas entre grupos de hidrocarbonetos apolares no local biológico e aqueles no local receptor. Essas ligações não são muito específicas, mas as interações funcionam para excluir moléculas de água. As armas repulsivas que diminuem a aderência da interação droga-receptor abrangem o medo de acusações semelhantes e o obstáculo estérico. A responsabilidade estérica refere-se a certas características tridimensionais em que o medo ocorre entre nuvens de elétrons, ligações químicas teimosas ou grupos alquil robustos.
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