Jornal de Farmacologia Celular e Molecular

O Journal of Cellular and Molecular Pharmacology visa promover pesquisas clínicas e translacionais sobre design, desenvolvimento e administração de medicamentos que possam abordar com eficácia os distúrbios e desafios no nível celular e molecular, que podem se tornar crônicos se não forem atendidos nos estágios formativos.

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology atende às necessidades diversificadas de farmacêuticos, químicos e farmacêuticos, oncologistas, radiologistas, imunologistas, endocrinologistas e hematologistas.

Journal of Cellular and Molecular Pharmacology concentra-se em um amplo espectro de tópicos relacionados a este campo, incluindo, entre outros, pesquisa clínica e translacional, metabolismo xenobiótico, ação de medicamentos antibióticos e anticancerígenos, toxicocinética e toxicodinâmica, farmacogenômica e farmacoproteômica, radiofarmacologia, agentes farmacológicos em regulação genética, projeto e descoberta de medicamentos, metabolismo de medicamentos, interações medicamentosas, imunofarmacologia, sinalização celular, análise de vias de transdução, metástase de câncer, hematopoiese, angiogênese, diferenciação celular, apoptose, biomarcadores e metabonômica .

A Revista tem como objetivo publicar a fonte mais confiável e completa de informações sobre descobertas e desenvolvimentos atuais na forma de artigos de pesquisa, artigos de revisão, relatos de casos e comunicações curtas. Todos os artigos são revisados ​​por pares e publicados sob a orientação dos membros do nosso Conselho Editorial em uma plataforma de acesso aberto.

Análise da via de transdução

A transdução de sinal é o processo pelo qual um sinal químico ou físico é transmitido através de uma célula como uma série de eventos atômicos, muitas vezes fosforilação de proteínas catalisada por proteínas quinases, que em última análise resulta em uma resposta celular e também complexa no ajuste de muitos processos celulares importantes, como sobrevivência celular, destruição e apoptose. As redes de sinalização de quinase são geralmente caracterizadas por várias quinases localizadas em cascatas contendo nós com loops de resposta e diafonia entre os caminhos. Existem muitas vias amplamente recomendadas, como a fosfoinositídeo-3 quinase (PI3K), que contém as pós-quinases Akt e mTOR (ambição de rapamicina em mamíferos). Mutações genéticas consistentes na ativação aberrante do PI3K estão presentes na maioria dos cânceres animais. Portanto, os inibidores direcionados ao PI3K e outros componentes no corredor são medicamentos potenciais para o tratamento do câncer.

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Desenvolvimento pré-clínico e clínico de medicamentos

No desenvolvimento biológico, os estudos de desenvolvimento pré-clínico devem determinar a dosagem segura para o primeiro estudo no homem e avaliar o perfil de segurança de um produto. Os produtos podem abranger novos dispositivos médicos, medicamentos, soluções de análise genética e ferramentas analíticas. Em média, apenas um em cada 5.000 compostos que entra na pesquisa biológica até a data do desenvolvimento pré-clínico torna-se um medicamento aprovado. Reunimos uma variedade de soluções para ajudá-lo a passar pelo desenvolvimento pré-clínico com mais rapidez e com um composto mais poderoso que pode suportar os rigores do desenvolvimento clínico e dos testes clínicos. A atual ação de pesquisa e desenvolvimento de produtos biológicos, muito longa e extremamente cara, é muito ineficiente, com preços de abrasão abrangendo desde milhares de novas estruturas químicas, passando por um punhado de pistas biológicas científicas, até novos lançamentos biológicos individuais bem-sucedidos, realizados em média após 13 anos, com estimativas tortuosas de preços, de centenas de bolsas a mais de um bilhão de dólares americanos

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Imunofarmacologia

Um sistema imunológico é um sistema de estruturas e processos biológicos dentro de um animal que protege a doença contra a doença, detectando e matando bactérias e células mortas. A imunofarmacologia evoluiu para a ciência pré-clínica da imunoterapia e, em 1979, dois textos incluíram o nome em seus títulos. Eles tentaram abordar as definições óbvias do campo e incluíram farmacologia diária de nucleotídeos, farmacologia aprofundada, terapia imunossupressora e imunoterapia. No mesmo ano foram lançadas três revistas: Immunopharmacology, the Journal of Immunpharmacology, the International Journal of Immunopbarmacology, estabelecendo a revista como um anexo sonoro da ciência. A Imunofarmacologia Internacional é o principal veículo para a divulgação de certificados de pesquisa originais pertinentes às áreas sobrepostas de imunologia, farmacologia, biologia de citocinas, imunoterapia, imunopatologia e imunotoxicologia

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Interações medicamentosas

Uma série de medicamentos é uma interação entre um medicamento e alguma outra substância, como outro medicamento ou um determinado tipo de alimento, que impede que o medicamento funcione corretamente. Uma série pode aumentar ou diminuir a eficácia e/ou os efeitos colaterais de um medicamento, ou pode criar um novo efeito colateral não visto anteriormente ou a interação medicamento-fármaco é uma modificação do efeito de um medicamento se administrado com outro medicamento . O efeito colateral pode ser um aumento ou redução na atividade de qualquer uma das substâncias, ou pode ser um efeito colateral que não é comumente associado a nenhum dos medicamentos. A verdadeira alternância pode ser o efeito de uma reação físico-química das duas drogas ou de uma mudança na quantidade de absorção ou concentração absorvida no corpo, na capacidade limitada de qualquer uma das drogas ou em uma mudança na capacidade do receptor. locais e membranas dos corpúsculos para se ligar a qualquer droga. A maioria das interações medicamentosas adversas são de natureza farmacodinâmica ou farmacocinética.
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Acoplamento eficaz do receptor de drogas

Os receptores são macromoléculas complexas na sinalização actínica e nas células auditivas; eles podem estar localizados na película superficial da célula ou dentro do citoplasma. Várias armas químicas podem resultar em uma ligação temporária da substância ao receptor. Quase qualquer banda pode ser complexa com a interação droga-receptor. As ligações covalentes seriam muito limitadas e quase irreversíveis. Dado que por analogia a alternância fármaco-receptor é reversível, a acumulação de bandas covalentes é bastante atenuada, excepto numa situação bastante prejudicial. Como muitos medicamentos contêm grupos funcionais ácidos ou aminas que são ionizados em pH fisiológico, as ligações iônicas são formadas pela atração de vírus nocivos no local do receptor. As interações polar-polares, como nas ligações de hidrogênio, são uma extensão adicional do fascínio das cargas negativas. A reação do receptor da droga é essencialmente uma troca da linha de hidrogênio entre uma molécula biológica, a água circundante e o local do receptor. Finalmente, ligações violentas são formadas entre grupos de hidrocarbonetos apolares no local biológico e aqueles no local receptor. Essas ligações não são muito específicas, mas as interações funcionam para excluir moléculas de água. Armas repulsivas que reduzem a aderência da interação droga-receptor cobrem medo de acusações semelhantes e impedimentos estéricos. A responsabilidade estérica refere-se a certas características tridimensionais em que o medo ocorre entre nuvens de elétrons, ligações químicas teimosas ou grupos alquil robustos.

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Terapia direcionada

A terapia direcionada ou focada molecularmente no tratamento é uma das modalidades reais de tratamento restaurador (farmacoterapia) para doenças, sendo outras o tratamento hormonal e a quimioterapia citotóxica. Como um tipo de produto farmacêutico atômico, a terapia direcionada obstrui o desenvolvimento de células malignas, interferindo com foco específico nas partículas necessárias para a carcinogênese e o crescimento do tumor, [1] em vez de apenas interferir em todas as células que se separam rapidamente (por exemplo, com a quimioterapia convencional). Como a maioria dos operadores de tratamento focado são biofarmacêuticos, o termo tratamento biológico é de vez em quando sinônimo de tratamento focado quando utilizado como parte do cenário do tratamento de crescimento (e subsequentemente reconhecido como quimioterapia, isto é, tratamento citotóxico). Seja como for, as modalidades podem ser unidas; Os conjugados medicamentosos de agente de ação contrária consolidam componentes biológicos e citotóxicos em um único focado no tratamento.

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Biossensores

Um biossensor é um dispositivo analítico de grau associado, utilizado para a detecção de análise de grau associado, que mistura uma parte biológica com um detector químico. A parte biológica sensível (por exemplo, tecido, microrganismos, organelas, receptores celulares, enzimas, anticorpos, ácidos nucleicos, etc.) pode ser um material derivado biologicamente ou parte biomimética que interage (se liga ou reconhece) com a análise em estudo. Os componentes biologicamente sensíveis podem até ser criados por engenharia biológica. O dispositivo elétrico ou a parte detectora (funciona de forma química; óptica, elétrica, ciência química, etc.) transforma o sinal resultante da interação da análise com a parte biológica em outro sinal (ou seja, transduz) que pode ser um muito simplesmente medido e quantificado. O dispositivo leitor de biossensor com a física associada ou processadores de sinal que são os principais responsáveis ​​​​pela exibição do resultado acaba sendo uma abordagem fácil. Isso geralmente é responsável pela parte mais valiosa do dispositivo de elemento sensor, mas é possível criar um display amigável que tenha dispositivo elétrico e parte sensível (sensor holográfico). Os leitores são normalmente projetados e feitos sob medida para atender aos vários princípios operacionais dos biossensores.

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Adaptação fisiopatológica

Adaptação fisiopatológica em biologia celular e fisiopatologia, adaptação celular refere-se a mudanças feitas por uma célula em resposta a mudanças ambientais adversas. A adaptação pode ser fisiológica (normal) ou patológica (anormal). Os tipos de adaptações incluídas são atrofia, hipertrofia, hiperplasia, displasia e metaplasia.

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Metabolômica da ação das drogas

Metabolômica é o estudo científico dos processos químicos que envolvem metabólitos. Especificamente, metabolômica é o “estudo sistemático das impressões digitais químicas distintas que processos celulares específicos deixam para trás”, o estudo de seus perfis de matéria de pequenas moléculas. O metaboloma representa a reunião de todos os metabólitos em uma célula, tecido, órgão ou organismo altamente biológico, que é o principal produto dos processos celulares. A ação do medicamento no corpo físico é chamada de farmacodinâmica, e o que o corpo fará com o medicamento é chamado de matéria médica. Os medicamentos que entram no ser humano tendem a estimular certos receptores, canais de partículas, atuar em enzimas ou proteínas transportadoras. Como resultado, eles fazem com que o corpo físico reaja de uma forma extremamente específica. Metabólitos de substâncias estranhas, como unidades de área de medicamentos denominadas xenometabólitos.

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Terapêutica experimental

A terapêutica experimental é o desenvolvimento de estratégias de tratamento para fornecer um tratamento mais preciso e eficaz às doenças humanas com menos toxicidade. A pesquisa em terapêutica experimental integra diversas disciplinas para compreender a doença desde o nível molecular até o nível do organismo e, novamente, se esforça para administrar essa capacidade de analisar e validar alvos, determinar e promover intervenções ou medicamentos para dispensar esses alvos e, em última análise, conduzir estudos pré-clínicos e analíticos para alcançar o objetivo da medicina personalizada.

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Quimioterapia da infecção intracelular

A viabilidade da quimioterapia da infecção intracelular depende de uma participação viável entre os anticorpos e o hospedeiro. Os antibióticos não devem apenas se infiltrar no interior das células e atingir as partes celulares infectadas, mas também expressar sua ação no ambiente relacionado. Macrófagos e células não fagocíticas auxiliam na farmacocinética intracelular dos antibióticos e na sua eficácia contra patógenos intracelulares. Os temas relacionados à Quimioterapia da infecção intracelular são toxicologia clínica, farmacocinética, farmacodinâmica, interações medicamentosas e indicações para quimioterapia da infecção intracelular.

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Pesquisa Translacional

A pesquisa translacional ajuda a descobrir a ciência básica para melhorar a saúde e o bem-estar humanos. Num contexto de investigação médica, visa “traduzir” resultados de investigação fundamental em prática médica e resultados de saúde significativos. A pesquisa translacional implementa um processo "da bancada ao leito", desde experimentos de laboratório, passando por ensaios clínicos, até aplicações e modelos de pacientes no local de atendimento, aproveitando o conhecimento das ciências básicas para produzir novos medicamentos, dispositivos e opções de tratamento para os pacientes. O ponto de interesse da pesquisa translacional é produzir novos tratamentos promissores que possam ser usados ​​com aplicações práticas, que possam então ser usados ​​clinicamente ou possam ser comercializados.

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Ação de medicamentos anticâncer

Os medicamentos anticâncer disponíveis têm mecanismos de ação distintamente diferentes, que podem variar em diferentes concentrações do medicamento e em seus efeitos sobre diferentes tipos de células normais e neoplásicas. Embora não sejam selectivamente letais para as células cancerígenas, em muitos casos estes fármacos produzem lesões e morte mais extensas para certas células neoplásicas do que para os tecidos normais, presumivelmente devido a processos metabólicos quantitativamente alterados na célula cancerígena. Estes efeitos anticancerígenos selectivos, até agora, são difíceis de antecipar no paciente individual, ou de definir em termos de diferenças bioquímicas demonstráveis ​​nas células cancerígenas. Na grande maioria dos casos, também, os cancros inicialmente responsivos recorrem numa forma resistente ao agente anteriormente eficaz. Apesar dos muitos problemas não resolvidos, existe muita informação sobre como os medicamentos anticancerígenos actuam a nível celular para inibir o crescimento ou destruir células susceptíveis.

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Projeto de Medicamentos Baseado em Estrutura

O projeto de medicamentos baseado em estrutura é o projeto e a otimização de uma estrutura química com o objetivo de identificar um composto adequado para testes clínicos – um candidato a medicamento. Baseia-se no conhecimento da estrutura tridimensional da droga e de como a sua forma e carga fazem com que ela interaja com o seu alvo biológico, provocando, em última análise, um efeito médico. A droga é mais comumente uma pequena molécula orgânica que ativa ou inibe a função de uma biomolécula, como uma proteína, o que por sua vez resulta em um benefício terapêutico para o paciente. Design de medicamentos ou design racional de medicamentos ou simplesmente design racional, é o processo inventivo de encontrar novos medicamentos com base no conhecimento de um alvo biológico. O design de medicamentos envolve o design de pequenas moléculas que são complementares em forma e carga ao alvo biomolecular com o qual interagem e, portanto, se ligarão a ele. Revistas relacionadas:  Biologia Química e Design de Medicamentos, Design Atual de Medicamentos Auxiliados por Computador, Design, Desenvolvimento e Terapia de Medicamentos, Jornal Internacional de Biologia Computacional e Design de Medicamentos, Cartas em Design e Descoberta de Medicamentos, Entrega Atual de Medicamentos, Tecnologias Atuais de Descoberta de Medicamentos, Medicamentos Atual Metabolismo 9. Segurança Atual de Medicamentos

Metabolismo de Drogas

Para eliminar as substâncias farmacêuticas do corpo de forma mais fácil ocorre a biotransformação e todo esse processo é chamado de metabolismo de drogas. A maioria dos processos metabólicos que envolvem drogas ocorre no fígado, pois ali se concentram as enzimas que facilitam as reações. O objetivo do metabolismo do corpo geralmente é alterar a estrutura química da substância, para aumentar a facilidade com que ela pode ser excretada do corpo.

O metabolismo das drogas envolve diversas reações como Oxidação, Redução, Hidrólise, Hidratação, Conjugação, Condensação, Isomerização.

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Toxicocinética e Toxicodinâmica

A farmacocinética ajuda a determinar a relação entre a exposição sistémica de um composto em animais experimentais e a sua toxicidade. É utilizado em avaliações de risco ambiental para determinar os efeitos potenciais da liberação de produtos químicos no meio ambiente. Pode ser utilizado para estabelecer relações entre exposições em experiências toxicológicas em animais e as exposições correspondentes em humanos. A toxicodinâmica, denominada farmacodinâmica em farmacologia, descreve as interações dinâmicas de um tóxico com um alvo biológico e seus efeitos biológicos.

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Metabolismo Xenobiótico

As principais classes de xenobióticos de relevância médica são medicamentos, carcinógenos químicos, compostos que ocorrem naturalmente em alimentos vegetais e vários compostos que chegaram ao nosso meio ambiente por uma rota ou outra, como bifenilos policlorados (PCBs), inseticidas e outros pesticidas. . O metabolismo dos xenobióticos inclui duas fases:

• Fase 1, por exemplo, hidroxilação. a principal reação envolvida é a hidroxilação, catalisada por membros de uma classe de enzimas denominadas monooxigenases ou isoformas do citocromo P450s.

As outras reações incluem redução e hidrólise, que são realizadas pelas mesmas espécies de enzimas.

• Fase 2, conjugação (por exemplo, ácido glucrônico). os compostos hidroxilados ou outros produzidos na fase 1 são convertidos por enzimas específicas em vários metabólitos polares por conjugação com ácido glucurônico, sulfato, acetato, glutationa ou certos aminoácidos, ou por metilação.

O objetivo geral das duas fases do metabolismo dos xenobióticos é aumentar sua solubilidade em água (polaridade) e, portanto, sua excreção do corpo.

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Farmacogenômica e Farmacoproteômica

Farmacogenômica é o estudo de como os genes afetam a resposta de uma pessoa aos medicamentos. Este campo relativamente novo combina farmacologia (a ciência dos medicamentos) e genómica (o estudo dos genes e das suas funções) para desenvolver medicamentos e doses eficazes e seguras que serão adaptadas à composição genética de uma pessoa. A farmacogenômica nos permite identificar as fontes do perfil de resposta ao medicamento de um indivíduo e prever a melhor opção de tratamento possível para esse indivíduo. O uso de informações genômicas abriu novas possibilidades na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Farmacoproteômica é o uso de tecnologias proteômicas na descoberta e desenvolvimento de medicamentos. Juntamente com a farmacogenómica e a farmacogenética, a farmacoproteómica desempenhará um papel importante no desenvolvimento de medicamentos personalizados de diversas maneiras. As tecnologias proteómicas estão a contribuir para o diagnóstico molecular, que é a base da medicina personalizada. A farmacoproteômica é uma representação mais funcional da variação de paciente para paciente do que aquela fornecida pela genotipagem.

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Desenvolvimento de Biomedicina

A biomedicina criou um boom hoje e está entusiasmada para criar soluções de saúde futurísticas e mais precisas nos próximos anos? Depois dos EUA, também os europeus demonstraram grande interesse neste domínio e investiram enormemente na investigação neste domínio. O principal interesse é desenvolver melhores curas para doenças genéticas, gerontologia e esclerose múltipla, entre outras. A biomedicina tem evoluído desde os últimos 100 anos e nas últimas 2 décadas viu a sua taxa de popularidade duplicar. A principal diferença entre os ramos existentes da medicina e da biomedicina é que enquanto os ramos actuais trabalham mais em aplicações práticas, a biomedicina obtém a sua solução através da investigação e da abordagem teórica. Este ramo baseia-se mais na teoria, na observação aguçada e no estudo da história da doença, dos medicamentos recomendados, da sua eficácia e por fim do resultado. Este modo de pesquisa é a espinha dorsal da biomedicina, de onde evolui a solução mais natural e eficaz.

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