Jornal de Obesidade e Metabolismo

O Jornal de Obesidade e Metabolismo é uma revista interdisciplinar que tem como objetivo publicar qualquer conteúdo de pesquisa original e de alta qualidade relacionado à obesidade e também ao metabolismo. O foco principal da revista é conscientizar a comunidade científica sobre todos os recentes desenvolvimentos e avanços tecnológicos no diagnóstico, manejo e até prevenção da obesidade, que é uma anomalia metabólica que se caracteriza pelo acúmulo de gordura no corpo como resultado de metabolismo deficiente.

A obesidade resulta em má qualidade de vida, principalmente pela falta de facilidade nos movimentos devido ao excesso de peso do indivíduo. Às vezes, pode ser fatal, pois a obesidade provoca várias outras condições metabólicas. Também pode ser resultado do consumo excessivo de alimentos, mas também pode ser devido aos genes dos pais que possuem esses genes de obesidade. É um campo de estudo interessante, pois não há base adequada para a afirmação de que a obesidade é resultante de um metabolismo deficiente, portanto, muitas pesquisas estão sendo conduzidas para encontrar o mesmo.

A revista prioriza a publicação de pesquisas que esclareçam as terapias novas e existentes, incluindo intervenções baseadas em exercícios dietéticos e estilo de vida no manejo eficaz da obesidade, bem como de suas condições relacionadas. A revista segue um processo duplo-cego de revisão por pares, que ocorre rapidamente e termina em 21 dias, após os quais os artigos estão disponíveis para publicação. Todos os manuscritos baseados em obesidade e metabolismo, juntamente com quaisquer outros tópicos relacionados, são bem-vindos na forma de qualquer tipo de artigo que inclua, entre outros, resenhas curtas, comentários, artigos de pesquisa, artigos de revisão, comunicações curtas junto com carta ao editor, etc.

Acidose Metabólica

Quando muito ácido é produzido no corpo de um indivíduo, resulta em acidose metabólica. Isso pode ser o resultado de os rins não serem capazes de funcionar bem para remover os ácidos do sistema. A acidose metabólica pode ser de vários tipos, nomeadamente: cetoacidose diabética, acidose hiperclorémica, acidose tubular renal distal, acidose tubular renal proximal, intoxicação por aspirina/metanol/etilenoglicol.

Síndrome metabólica

É um conjunto de condições, principalmente aumento de açúcar no sangue, pressão arterial elevada, gordura corporal excessiva, especialmente na região da cintura, níveis anormais de colesterol, aumento do risco de doenças cardíacas, acidente vascular cerebral e diabetes.

Acidose láctica

A maior parte do ácido láctico é produzida nas células musculares e nos glóbulos vermelhos de um indivíduo. Isso se forma quando o corpo decompõe os carboidratos para usá-los como energia quando os níveis de oxigênio estão baixos. A acidose láctica é um enorme acúmulo de ácido láctico no corpo. Isto pode ser devido a muitas condições, das quais as principais são o câncer, alto consumo de álcool, exercícios vigorosos por muito tempo, hipoglicemia, insuficiência hepática, medicamentos à base de salicilatos, falta prolongada de oxigênio, convulsões, sepse.

Síndrome de Hurler

É um tipo de distúrbio que resulta em um grande acúmulo de glicosaminoglicanos devido à deficiência de alfa-L iduronidase, enzima responsável pela degradação dos mucopolissacarídeos nos lisossomos. Os sintomas podem ser visíveis no início da infância e a morte pode ocorrer como resultado de danos nos órgãos. Esta doença é de natureza autossômica recessiva.

Síndrome de caçador

A síndrome de Hunter ou mucopolissacaridose II pode ser denominada como uma doença de armazenamento lisossomal caracterizada pela deficiência da enzima iduronato-2-sulfatase. O sulfato de heparano e o sulfato de dermatano são os substratos acumulados na síndrome de Hunter. Esta condição tem uma herança recessiva ligada ao X.

Doença cardíaca e acidente vascular cerebral

O peso excessivo torna o indivíduo mais propenso a uma pressão arterial mais elevada, bem como a níveis elevados de colesterol. Ambos tornam as doenças cardíacas ou derrames inevitáveis.

Galactosemia

É um distúrbio metabólico genético raro que afeta a capacidade de um indivíduo de metabolizar o açúcar – galactose de forma eficiente. Essa condição segue um tipo de herança autossômica recessiva dos pais para os filhos, que confere uma deficiência na enzima que decompõe a galactose. Esta condição é mais comum na população de viajantes irlandeses.

Porfiria

É um tipo de doença hereditária que apresenta um metabolismo anormal da hemoglobina do pigmento sanguíneo. As porfirinas são excretadas pela urina, que fica mais escura, enquanto outros sintomas também podem incluir distúrbios metálicos e extrema sensibilidade da pele à luz.

Fenilcetonúria

É um erro inato do metabolismo que resulta na redução do metabolismo da fenilalanina – um aminoácido. Esta condição pode causar deficiência intelectual, alterações comportamentais, convulsões, transtornos mentais, etc. Também pode causar cheiro de mofo e pele com aparência mais clara. Filhos nascidos de mães herdeiras de PKU mal tratadas desenvolvem problemas cardíacos, cabeças menores e peso muito baixo ao nascer.

Xarope de bordo Doença urinária

É uma doença metabólica caracterizada principalmente pelo mau processamento de certos aminoácidos. A condição recebe esse nome devido ao odor doce característico da urina dos bebês afetados. Estas crianças também podem apresentar sintomas como letargia, atraso no desenvolvimento, vómitos, maus hábitos alimentares, etc. Isto também pode levar ao coma, convulsões ou mesmo à morte se não for tratada.

Doença de Gaucher

É uma condição na qual um indivíduo não é capaz de produzir a enzima glicocerebrosidase, que decompõe uma substância química gordurosa no sistema chamada glicocerebrosídeo. Células com excesso de glicocerebrosídeo se acumulam no fígado/baço de um indivíduo, o que leva ao aumento dos órgãos e costuma ser doloroso. Também pode interferir na realização de uma refeição completa. Há também redução do hemograma, problemas hemorrágicos e problemas ósseos