Revista de Medicina Respiratória

A Revista de Medicina Respiratória é um periódico mensal, revisado por pares e de acesso aberto sobre o sistema respiratório e suas doenças relacionadas em humanos. A revista tem como objetivo apresentar todos os resultados oportunos de pesquisas em estudos clínicos e acadêmicos para uma contribuição efetiva no campo das ciências médicas. A Revista de Medicina Respiratória representa-se como um recurso oportuno sobre o sistema respiratório e oferece um amplo escopo de pesquisa nas ciências médicas.

A revista abriga a maior parte dos temas cruciais relacionados ao sistema respiratório, que inclui Pneumologia, doenças respiratórias, intervenções terapêuticas, medicina pediátrica, epidemiologia, imunologia e biologia celular, fisiologia, distúrbios ocupacionais, medicamentos para o sistema respiratório. A revista está determinada a manter um padrão excepcionalmente alto em termos de fatos e ética e tal consideração gerencial ajudará na melhoria da qualidade da revista. A precisão e a autenticidade nas comunicações científicas serão valorizadas acima de todas as necessidades nominais da revista.

A revista espera contribuições originais dos autores, que devem ser oportunas, relevantes e impactantes. Os critérios de seleção para tais novas descobertas serão determinados pelo processo de revisão crítica por pares. A revista conta com um corpo editorial bem constituído e atuante, que inclui pessoal de grande renome em termos de experiência e expertise na área de biologia respiratória. É nosso desejo manter uma qualidade de classe mundial no fluxo de trabalho, portanto, criamos a revista internamente com especialistas em tópicos específicos. Também adicionamos editores de seção e editores convidados para tornar a abordagem bem-sucedida. A Revista de Medicina Respiratória incentiva os autores a contribuir com trabalhos de pesquisa relevantes no âmbito da revista e também a auxiliar no desenvolvimento de base de conhecimento sobre estudos do sistema respiratório.

 

Pneumologia

A pneumologia é conhecida como medicina respiratória, que é considerada uma medicina interna (que trata da prevenção, diagnóstico e tratamento de doenças do adulto). A pneumologia está relacionada à medicina intensiva, que é um ramo da medicina que trata do diagnóstico e tratamento de condições potencialmente fatais, como suporte de órgãos e monitoramento invasivo.

Broncodilatador

O broncodilatador é um dispositivo que contém uma substância que dilata os brônquios e bronquíolos, diminuindo a resistência das vias respiratórias e aumentando o fluxo de ar para os pulmões para facilitar a respiração. Os broncodilatadores podem ser originados naturalmente no corpo ou podem ser usados ​​para o tratamento de dificuldades respiratórias. Eles são úteis em doenças pulmonares obstrutivas, como asma, e em doenças pulmonares obstrutivas crônicas.

Ressuscitação cardiopulmonar

A Reanimação Cardiopulmonar é um procedimento de emergência que combina compressões torácicas, muitas vezes com ventilação artificial, em um esforço para preservar manualmente a função cerebral intacta e restaurar a circulação sanguínea espontânea e a respiração em uma pessoa que está em parada cardíaca.

Doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica  é um termo geral usado para descrever doenças pulmonares progressivas, que incluem enfisema, bronquite crônica, asma refratária (não reversível) e algumas formas de bronquiectasia. Esta doença é caracterizada pelo aumento da falta de ar.

Síndrome respiratória aguda grave

A Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (ou Adulto)   é um trauma pulmonar inflamatório agudo que promove aumento da permeabilidade vascular pulmonar, aumento do peso pulmonar e perda de tecido pulmonar aerado. SDRA desencadeada por diversas patologias como trauma, pneumonia e sepse. Os sintomas incluem falta de ar, respiração rápida e baixo nível de oxigênio no sangue.

Hipertensão arterial pulmonar

Hipertensão Arterial Pulmonaré um aumento da pressão arterial na artéria pulmonar, veia pulmonar ou capilares pulmonares, levando a falta de ar, tonturas, desmaios, inchaço nas pernas e outros sintomas. A hipertensão pulmonar pode ser de diferentes tipos de acordo com os exames que são realizados para confirmar a presença de hipertensão pulmonar.

Cirurgia cardiotoráxica

A cirurgia cardiotorácica também é conhecida como cirurgia torácica que envolve tratamento cirúrgico dentro do tórax (tórax). Diferentes tipos de cirurgia cardíaca incluem cirurgia cardíaca aberta, transplante de coração, revascularização do miocárdio, cirurgia minimamente invasiva, etc. A cirurgia cardiotorácica usada para aumentar o fluxo sanguíneo através da artéria bloqueada, resultando na diminuição da dor no peito.

Bronquite e Bronquiolite

Bronquite e Bronquiolite causadas por vírus e bactérias. A bronquite causa inflamação de uma infecção do trato respiratório superior por agentes virais, como gripe, rubéola, rubéola, coqueluche, vírus herpes simplex, rinovírus, escarlatina e febre tifóide, H influenzae e S pneumoniae. A bronquiolite é uma doença respiratória viral ou inflamação da árvore brônquica e é causada principalmente pelo vírus sincicial respiratório. Outros vírus, incluindo vírus parainfluenza, vírus influenza e adenovírus (bem como ocasionalmente M pneumoniae) também são conhecidos por causar bronquiolite.

Fibrose Pulmonar Idiopática

A fibrose pulmonar idiopática é uma doença crônica irreversível e, em última análise, fatal, caracterizada por um declínio progressivo da função pulmonar. O termo fibrose pulmonar significa cicatrizes no tecido pulmonar que causa falta de ar.

Polissonografia

A polissonografia  é um tipo de estudo do sono usado como ferramenta de diagnóstico na medicina do sono. O exame utilizado para polissonografia é denominado polissonografia que é uma ferramenta que registra as alterações biofisiológicas durante o sono de forma multidisciplinar. Este teste é usado para pessoas que sofrem de ritmo circardiano, qualquer tipo de distúrbio do sono, narcolepsia, hipersonia idiopática e distúrbio de movimento periódico dos membros (TMPM), parassonias e apnéia do sono.

Enfisema

O enfisema é uma doença respiratória grave causada pelo tabagismo. Pessoas que sofrem de enfisema têm dificuldade para expirar o ar dos pulmões. Os alvéolos são danificados por uma pessoa que sofre de enfisema. Evolui lentamente ao longo do ano. Com o tempo, as paredes internas dos alvéolos (saco de ar) enfraquecem e rompem. Criando assim espaços de ar maiores em vez de pequenos, resultando na redução da área de superfície dos pulmões, por sua vez, a quantidade de oxigênio que chega à corrente sanguínea torna-se menor.

Sarcoidose

A sarcoidose é uma doença na qual coleções anormais de células inflamatórias formam granulomas. A doença geralmente começa nos pulmões, na pele ou nos gânglios linfáticos. Menos comumente afetados são os olhos, fígado, coração e cérebro. Órgãos diferentes podem ter sinais e sintomas diferentes. Sintomas como chiado no peito, tosse, falta de ar ou dor no peito ocorrem quando afeta os pulmões.

Radioterapia

A radioterapia usa raios de alta energia para tratar doenças. Radioterapia usada para tratar o câncer. Pode ser administrado externamente (raios X de alta energia na área afetada usando uma máquina grande) e internamente (material radioativo colocado dentro do corpo próximo ao tecido canceroso).

Pneumonia

A pneumonia é uma infecção inflamatória no pulmão que afeta os sacos de ar conhecidos como alvéolos, que estão cheios de pus ou líquido, dificultando a respiração. A pneumonia é causada por vários fatores, como contaminantes ambientais e doenças autoimunes, além de infecções. A pneumonia é geralmente causada por infecção por vírus, bactérias ou fungos e menos comumente por outros microrganismos. Os sinais e sintomas de pneumonia incluem febre, sudorese, falta de ar e dor no peito.

Fibrose cística

A Fibrose Cística é uma doença genética que afeta pulmões, pâncreas, fígado, rins e intestino. A fibrose cística é herdada de forma autossômica recessiva. Começa quando ambas as cópias do gene da proteína reguladora da condutância transmembrana da fibrose cística (CFTR) sofrem mutação. Os sinais e sintomas incluem dificuldade em respirar, tosse com muco, fezes gordurosas, baqueteamento digital dos dedos das mãos e dos pés. A condição é diagnosticada por um teste de suor e testes genéticos.