Revista de Oncologia Ortopédica

Oncologia Ortopédica é o ramo da ciência médica que estuda o tumor maligno osteóide, multilobular do osso, Condrossarcoma, Cordoma, Osteossarcoma,  Sarcoma de Ewing , Câncer ósseo metastático, Adamantinoma,  Osteonecrose , Tumores ósseos primários, Neoplasia óssea e condromatosa, Tumores ósseos, Osso secundário tumores, Tumores ósseos primários,  Encondroma , Cisto ósseo aneurismático,  Tumor ósseo de células gigantes , Criocirurgia,  Osteoma , Displasia fibrosa óssea,  Osteocondrodisplasia , Exostoses osteocartilaginosas.

A Revista de Oncologia Ortopédica oferece informações sobre todos os aspectos dos tumores malignos primários. Osteossarcoma, sarcoma de Ewing, condrossarcoma, cordoma e sarcomas de tecidos moles, etc., também trata de métodos diagnósticos, abordagens terapêuticas, pesquisas clínicas, laboratoriais e técnicas reconstrutivas.
 
A Revista inclui uma ampla gama de áreas em sua disciplina para criar uma plataforma para os autores darem sua contribuição à revista e a redação promete um processo de revisão por pares dos manuscritos submetidos para a qualidade da publicação.

A Revista utiliza Sistema Gerenciador Editorial para qualidade no processo de revisão. Editorial Manager é um sistema online de submissão, revisão e rastreamento de manuscritos. O processamento das revisões é realizado pelos membros do conselho editorial de Ortopedia e Oncologia ou por especialistas externos; é necessária a aprovação de pelo menos dois revisores independentes seguida pela aprovação do editor para aceitação de qualquer manuscrito citável. Os autores podem submeter manuscritos e acompanhar seu progresso através do sistema.

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Oncologia Ortopédica

Às vezes, os tumores ou condições semelhantes a tumores aparecem nos ossos e tecidos moles do sistema músculo-esquelético. Esta condição é chamada de câncer ósseo. Especialidade médica preocupada com o diagnóstico e tratamento de tumores benignos e malignos de ossos e tecidos moles. Esses tumores incluem  sarcoma de Ewing , osteossarcoma e outras doenças malignas que envolvem o sistema músculo-esquelético.

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Osteóide Maligno

Osteóide é a porção orgânica não mineralizada da matriz óssea que se forma antes da maturação do tecido ósseo. A diferenciação osteoblástica das células primitivas transformadas produz osteóide maligno, que resulta na formação do tumor ósseo primário maligno conhecido como  osteossarcoma .

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Tumor Multilobular do Osso

O tumor ósseo multilobular  (MTB) é o tumor mais comum no crânio canino. O MTB geralmente se apresenta como um tumor ósseo firme, circunscrito e geralmente de crescimento lento em cães idosos de raças médias ou grandes. É caracterizada pela presença dominante de múltiplos lóbulos osteóides ou cartilaginosos separados por septos fibrosos. O comportamento biológico pode variar de benigno a maligno.

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Condrossarcoma

Câncer composto por células derivadas de células transformadas que produzem cartilagem. O condrossarcoma é membro de uma categoria de tumores ósseos e de tecidos moles conhecidos como sarcomas. Cerca de 30% dos cânceres do sistema esquelético são condrossarcoma. É resistente à quimioterapia e  radioterapia . Ao contrário de outros cancros ósseos primários que afectam principalmente crianças e adolescentes, o condrossarcoma pode manifestar-se em qualquer idade. Afeta mais frequentemente o esqueleto axial do que o esqueleto apendicular.

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Cordomas

Cordomas são tumores raros que surgem de remanescentes notocordais embrionários ao longo do neuroeixo em locais ativos no desenvolvimento. Esses locais são as extremidades do neuroeixo e dos corpos vertebrais. Cordomas compreendem menos de 1% dos tumores do SNC e também raramente ocorrem em localizações extra-axiais. Acredita-se que os cordomas surjam de remanescentes de notocorda ectópica.

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Osteossarcoma

O osteossarcoma é um tipo de câncer que produz osso imaturo. É o tipo mais comum de câncer que surge nos ossos e geralmente é encontrado na extremidade dos ossos longos, geralmente ao redor do joelho. A maioria das pessoas diagnosticadas com osteossarcoma tem menos de 25 anos e acredita-se que ele ocorra com mais frequência em homens do que em mulheres. Pacientes com osteossarcoma são melhor tratados em um centro de câncer, onde uma equipe especializada  em sarcoma  e recursos estão disponíveis para fornecer atendimento especializado e responsivo.

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Sarcoma de Ewing

O sarcoma de Ewing foi descrito pela primeira vez por James Ewing em 1921 como um "endotelioma ósseo difuso" (Ewing 1921). Ele observou que esse câncer ósseo altamente agressivo era extremamente sensível à radioterapia. O sarcoma de Ewing é um câncer ósseo primário que afeta principalmente crianças e adolescentes. É um grupo de cânceres conhecidos coletivamente como família de  tumores do sarcoma de Ewing .

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Câncer ósseo metastático

O câncer ósseo metastático ocorre quando o câncer se espalha de um órgão primário para o osso. A coluna vertebral é o local mais comum da doença metastática. A dor é um sintoma importante das metástases musculoesqueléticas, mas é inespecífica. O padrão de dor pode ser útil se, além de estar relacionado à atividade, estiver presente em repouso e à noite, principalmente em pacientes com mais de 50 anos. Exames laboratoriais podem ser usados ​​para auxiliar no diagnóstico de  câncer ósseo metastático .

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Adamantinoma

Adamantinoma é um câncer ósseo raro, representando menos de 1% de todos os cânceres ósseos. Quase sempre ocorre nos ossos da perna e envolve tecido epitelial e osteofibroso. Os pacientes geralmente apresentam inchaço com ou sem dor. O tumor de crescimento lento surge predominantemente em ossos longos em localização subcortical. Mais comumente, os pacientes estão na segunda ou terceira década, mas o adamantinoma pode ocorrer em uma ampla faixa etária. A displasia osteofibrosa benigna   pode ser um precursor do adamantinoma ou uma fase regressiva do adamantinoma.

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Osteonecrose

A osteonecrose também é conhecida como necrose avascular, necrose asséptica e necrose isquêmica. A osteonecrose  é uma doença causada pela redução do fluxo sanguíneo para os ossos das articulações. Com muito pouco sangue, o osso começa a morrer e pode quebrar. A osteonecrose é mais frequentemente encontrada nos quadris, joelhos, ombros e tornozelos. A osteonecrose pode ocorrer em pessoas de qualquer idade, mas é mais comum em pessoas na faixa dos trinta, quarenta e cinquenta anos. Medicamentos esteróides, uso de álcool, lesões, aumento da pressão dentro do osso são algumas das razões para a causa da osteonecrose.

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Tumores ósseos primários

Os tumores ósseos primários podem ser divididos em tumores benignos e cânceres. Os tumores ósseos benignos comuns podem ser neoplásicos, de desenvolvimento, traumáticos e infecciosos. Alguns tumores benignos não são neoplasias verdadeiras  , mas sim, representam hamartomas, nomeadamente o osteocondroma. As localizações mais comuns para muitos tumores primários, tanto benignos quanto malignos, incluem o fêmur distal e a tíbia proximal. Os tumores ósseos primários malignos incluem osteossarcoma, condrossarcoma, sarcoma de Ewing, fibrossarcoma e outros tipos.

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Criocirurgia

Também chamada de crioterapia, é o uso do frio extremo produzido pelo nitrogênio líquido para destruir tecidos anormais. A criocirurgia é usada para tratar tumores externos, como os da pele. A criocirurgia também é usada para tratar tumores dentro do corpo. Para tumores internos, nitrogênio líquido ou gás argônio circula através de um instrumento oco denominado criossonda, que é colocado em contato com o tumor. A criocirurgia pode ser um tratamento eficaz para  o retinoblastoma . Câncer de pele em estágio inicial Crescimento pré-canceroso da pele.

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Osteoma

O osteoma representa a neoplasia benigna mais comum do nariz e dos seios paranasais. A causa dos osteomas é incerta, mas teorias comumente aceitas propõem causas embriológicas, traumáticas ou infecciosas. Osteomas também são encontrados na  síndrome de Gardner . Osteomas craniofaciais maiores podem causar dor facial, dor de cabeça e infecção devido à obstrução dos ductos nasofrontais. Quando o tumor ósseo cresce em outro osso é conhecido como “osteoma homoplásico”; quando cresce em outro tecido é denominado "osteoma heteroplásico".

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Tumores ósseos secundários

Os tumores ósseos secundários são formados quando células malignas se espalham de outras partes do corpo para os ossos. Isso é diferente do câncer que realmente começou nos ossos, como no câncer ósseo primário. As células cancerosas de partes afetadas do corpo, como pulmões, mama e próstata, são transportadas para os ossos através da  corrente sanguínea . As pessoas que desenvolvem câncer secundário nos ossos geralmente sabem que têm um câncer primário. Ocasionalmente, um câncer ósseo secundário é encontrado antes do diagnóstico de um câncer primário.

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Cistos Ósseos Aneurismáticos

Os cistos ósseos aneurismáticos (ABC) são lesões ósseas benignas, expansíveis, semelhantes a tumores, de etiologia incerta, compostas por numerosos canais cheios de sangue. Os cistos ósseos neurismáticos são observados principalmente em crianças e adolescentes, com 80% ocorrendo em pacientes com menos de 20 anos de idade. Os pacientes podem apresentar dor, que pode ser de início insidioso ou abrupta devido a  fratura patológica , com nódulo palpável ou com restrição de movimentos.

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Tumor de Células Gigantes do Osso

O tumor ósseo de células gigantes (TCG) é um tumor não canceroso raro e agressivo. Geralmente ocorre em adultos entre 20 e 40 anos. O tumor ósseo de células gigantes é muito raramente observado em crianças ou adultos com mais de 65 anos de idade. Os pacientes geralmente apresentam dor e amplitude de movimento limitada causada pela proximidade do tumor ao espaço articular. Também pode haver inchaço, se o tumor estiver crescendo há muito tempo. Os sintomas podem incluir dores musculares e nos braços, pernas e  dores abdominais . Os pacientes também podem sentir dores nos nervos que parecem um choque elétrico.

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Displasia Fibrosa

A displasia fibrosa é um crescimento ósseo anormal onde o osso normal é substituído por tecido ósseo fibroso. A displasia fibrosa causa crescimento anormal ou inchaço dos ossos. A displasia fibrosa pode ocorrer em qualquer parte do esqueleto, mas os ossos do crânio, coxa, canela, costelas, braço e pélvis são mais comumente afetados. A displasia fibrosa é muito rara e não há cura conhecida. A displasia fibrosa não é uma forma de câncer. A maioria das lesões é monostótica, assintomática e identificada incidentalmente e pode ser tratada com observação clínica e educação do paciente.

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Encondroma

Encondromas  são neoplasias cartilaginosas medulares benignas relativamente comuns, geralmente encontradas em crianças ou adultos jovens, que podem levar a fraturas patológicas ou sofrer degeneração maligna. Os encondromas são mais frequentemente diagnosticados na infância até o início da idade adulta, com pico de incidência entre 10 e 30 anos. Eles representam 3-10% de todos os tumores ósseos e 12-24% dos tumores ósseos benignos.

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Tumores ósseos

Um  tumor ósseo  é um crescimento anormal de células dentro de um osso. Um tumor ósseo pode ser canceroso ou não canceroso. A causa dos tumores ósseos é desconhecida. Eles geralmente ocorrem em áreas do osso que crescem rapidamente. As possíveis causas incluem defeitos genéticos transmitidos através das famílias. Os cânceres que começam nos ossos são chamados de tumores ósseos primários. Os cânceres que começam em outra parte do corpo (como mama, pulmões ou cólon) são chamados de tumores ósseos secundários ou metastáticos.

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Osteocondrodisplasia

Osteocondrodisplasia é um termo geral para um distúrbio do desenvolvimento ósseo e cartilaginoso. Acondrodiaplasia e cleidocranialdisostose são os dois tipos de osteocondrodisplasia. As osteocondrodisplasias envolvem crescimento anormal de ossos ou cartilagens, levando ao mau desenvolvimento do esqueleto, muitas vezes nanismo de membros curtos. O diagnóstico é feito por exame físico, radiografias e, em alguns casos,  testes genéticos . O tratamento é cirúrgico.

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Exostose Osteocartilaginosa

Uma exostose osteocartilaginosa (osteocondroma) é um defeito de desenvolvimento no qual há um distúrbio na localização e direção do crescimento cartilaginoso. É encontrada em crianças e adolescentes, e diversas teorias são encontradas na literatura a respeito de seu crescimento e etiologia. Quando a lesão causa desconforto devido à pressão sobre  nervos e vasos periféricos  , está indicada a excisão cirúrgica.

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